Szia, a nevem Liv, és 2. stádiumú Hodgkin limfómát diagnosztizáltak nálam 12. április 2022-én, 4 hónappal azután, hogy egy csomót találtam a nyakamon.
2021 karácsony estéjén véletlenszerűen találtam egy duzzadt csomót a nyakamon, ami a semmiből jött.
Azonnal távegészségügyi konzultációt folytattam, hogy elmondjam, nem lehet komoly, és amikor csak lehet, menjek el a háziorvosomhoz további kivizsgálásra. A munkaszüneti napok és a zsúfolt ünnepi időszak miatt várnom kellett háziorvoshoz, aki ezután beutalt ultrahangra és finomtű biopsziára január közepén. Mivel a biopszia eredményei nem voltak meggyőzőek, antibiotikumot kaptam, és ellenőriztem, van-e növekedés. Elkeserítő módon az antibiotikumok nem hatottak, de folytattam az életet, dolgoztam, tanultam és minden héten fociztam.
Jelenleg egyetlen másik tünetem a viszketés volt, amit az allergiának és a nyári melegnek tulajdonítottam. Az antihisztaminok csökkentik a viszketés egy részét, de az idő nagy részében megmaradt.
Március elején még nem nőtt, de még mindig jelen volt és észrevehető volt, az emberek folyamatosan megjegyzéseket tettek vagy jeleztek, hematológushoz utaltak, és csak április végén tudtam meglátogatni őket.
Március vége felé észrevettem, hogy a gombóc a torkomon nőtt, ami nem befolyásolta a légzésemet, de még jobban észrevehetővé vált. Elmentem a háziorvoshoz, ahol másnap el tudott menni egy másik hematológushoz, CORE biopsziával és CT-vizsgálattal a következő héten.
Zsonglőrködik az egyetem és a munka között az összes elvégzett teszt között végül hivatalosan is Hodgkin limfómát diagnosztizáltak nálam, majdnem négy hónappal azután, hogy felfedeztem a csomót a nyakamon.
Mint mindenki, aki 22 évesen, és normális életet él, minimális tünetekkel, soha nem számít rá, hogy rák lesz. könnyen figyelmen kívül hagyhatták volna őket, ami végül a rák rosszabb prognózisához/diagnózisához vezethetett volna egy későbbi szakaszban.
Diagnózisom arra késztetett, hogy ne csak a kezeléssel, hanem az élet későbbi szakaszaival kapcsolatos lehetséges hatásokkal is foglalkozzam.
Úgy döntöttem, hogy termékenységi kezelésen veszek részt, hogy lefagyaszthassam a petesejteimet, ami mentálisan, fizikailag és érzelmileg is kimerítő folyamat volt.
A kemoterápia egy héttel a petesejt levétel után kezdődött, május 18-án. Nagyon nehéz nap volt, rengeteg ismeretlennel a kemoterápiában, de a csodálatos ápolónőim, a párom és a családom támogatása sokkal kevésbé ijesztővé tette az ismeretlent.
Összesen négy kemoterápiás körben leszek részem, és sugárkezelésre lesz szükség ezután. Az első két kemoterápiás köröm BEACOPP volt, a másik kettő pedig ABVD volt, mindkettő eltérő hatással volt a szervezetemre. BEACOPP Minimális mellékhatásom volt, némi fáradtsággal és nagyon enyhe hányingerrel, összehasonlítva az ABVD-vel, ahol neuropátia van az ujjaimban, fájdalom a hátamban és álmatlanság.
A folyamat során folyamatosan azt mondogattam magamnak, hogy maradjak pozitív, és ne engedjem meg magamnak, hogy a rák olyan mellékhatásain elmélkedjek, amelyek megbetegíthetnek, ami a kemoterápiás utam végéhez közeledt küzdelem volt, és tudom, hogy sok ember számára küzdelem.
A hajam elvesztése nehéz volt, három héttel elvesztettem az első kemoterápia során.
Ekkor vált valósággá számomra, a hajam, mint sok embernek, nagy dolog volt, és mindig gondoskodtam arról, hogy a legjobban nézzen ki.
Most már van két parókám, ami annyi önbizalmat adott nekem, hogy kimegyek, megszűnt a félelem attól, hogy parókát hordok, és nem lesz hajam, és most már át tudom ölelni az utazásom ezen aspektusát.
Számomra támogató csoportok tagjaként, amelyek magukban foglalják Lymphoma Down Under a Facebookon és a Pink Finss, egy helyi ráktámogatási program és jótékonysági szervezet a körzetemben (Hawkesbury), amely segített megtalálni a támogatást azoktól, akik hasonló problémákkal küzdenek, mint amilyenekkel küzdök.
Ezek a támogató csoportok felbecsülhetetlen értékűek számomra. Megnyugtató volt tudni, hogy mások megértették, amit átéltem, és az online és személyes közösség nagy támogatást jelentett ezt az utazást.
Egy dologra szeretném ösztönözni az embereket, hogy emlékezzenek arra, hogy ne hagyja figyelmen kívül a jeleket, és próbáljon kitartóan megtalálni a tünetek okát. Fárasztóvá vált az összes találkozón való részvétel és ezeken a teszteken való részvétel. Sokszor előfordult a diagnózis során, amikor fel akartam adni, nem tudtam, kapok-e valaha választ. Szeretném hangsúlyozni, mennyire fontos kitartani, és nem hagyni figyelmen kívül a tüneteket, amikor megjelennek.
Nagyon könnyű lett volna figyelmen kívül hagynom, remélve, hogy idővel ezek a tünetek eltűnnek, de Utólag hálás vagyok, hogy volt módom és támogatásom segítséget kérni.
LEGYEN KITARTÁS, és kérem, ne hagyja figyelmen kívül a jeleket.
