Eddigi utam
Szia, a nevem Anne, 57 éves vagyok, és follikuláris non-Hodgkin limfómám van, 1. fokozat, korai stádiumban.
Eddigi utam – 2007 májusában észrevettem egy csomót az ágyékomban – úgy tűnt, szó szerint egyik napról a másikra jelent meg, mivel fájdalommentes volt, valószínűleg nem kértem volna orvosi véleményt, kivéve, ha időpontot kaptam az éves kivizsgálásomra. Lehetséges sérvnek tartották, ezért vártunk néhány hetet, hátha eltűnik, valójában kicsit nagyobbra nőtt.
Elküldtek vizsgálatokra, és megkezdődött az utam; Amikor az orvosom tájékoztatott az eredményekről, szürreálisnak tűnt – soha nem hallottam a limfómáról, fogalmam sem volt, mi az, vagy hogyan változtatja meg örökre az életemet.
Beutaltak a Nepean Cancer Clinic-re, és emlékszem, hogy vártam, hogy találkozzam a szakorvosommal, és arra gondoltam, hogy azt mondják, hogy hiba történt – itt azt mondták, hogy rákos vagyok, de nem fájt annyira a fejem!
Találkoztam a szakorvosommal, aki megerősítette, hogy limfómám van, bár további vizsgálatokra volt szükség annak megállapításához, hogy melyik törzsem van, valamint az osztályt és a stádiumot. Elvégeztem a megfelelő vizsgálatokat, és az első eredmények „szürke” jelzést tükröztek, és újabb csontvelő-vizsgálatra volt szükség a stádium megerősítéséhez. Ezt nyomasztónak találtam; El akartam kezdeni a kezelést, hogy meggyógyítsam "ezt a dolgot" – ekkor még nem tudtam, hogy jelenleg nincs gyógymód az én típusú limfómámra.
Az orvosom a Mabtherával végzett kemoterápiás ciklusokat javasolta, és egy csepp sugárzással fejezte be. Nagyon szerencsés voltam, mert csak enyhe adagokra volt szükségem, a szervezetem jól tolerálta a kezeléseket, és végig dolgoztam.
A cég, ahol dolgozom, hihetetlenül segítőkész, lehetővé tették számomra, hogy a kezelések, találkozók és az ebből adódó fáradtságomhoz igazodva eloszthassam az órákat. Úgy gondolom, hogy az, hogy folytattam a munkát, átsegített ezen az időszakon, mivel ez volt az egyetlen "normális" dolog ebben az időben.
Még mindig 3 havonta kapok Mabtherát. Jól vagyok, remisszióban vagyok, még dolgozom, hátul dobolok (sajnos ez nem javította a dobkészségemet) és táncolok. Amikor először diagnosztizáltak nálam, a lehető legtöbb forrást szerettem volna felvilágosítani róla, és nagyon elszomorítónak találtam, hogy az egyetlen emberek, akikről tudomást szereztem, akik limfómában szenvedtek, mind elhunytak. 2008-ban felfedeztem a Lymphoma Australia-t (Lymphoma Support and Research Association), és miközben egy Qld-be utaztam, ezek a kedves emberek feladtak egy napot, hogy találkozzanak velem, és el sem tudom mondani, milyen hatással voltak az utamra; itt voltak ezek a kedves emberek, akik teljes életet éltek és limfómával, reményt adtak nekem.
Amit aggasztónak találtam a rák diagnosztizálásában, hogy elvesztettem az identitásomat – már nem "Anne" voltam, hanem rákos beteg, körülbelül tizennégy hónapba telt, mire átvészeltem ezt, és most újra Anne vagyok, bár egy extra összetevővel. A "limfóma – rák" már nem határozza meg, hogy ki vagyok, megváltoztatta az életemet, de már nem irányítja az életemet.
Ez arra is késztetett, hogy életem minden aspektusát kritikusabban megvizsgáljam, és megváltozott a véleményem arról, hogy mi az igazán fontos és mi nem. Ez lehetővé tette számomra, hogy könnyebben megbirkózzak, és ne stresszeljem az "apró" dolgokat. Tagja lettem a Lymphoma Australia-nak, hogy visszaadjak valamit; Úgy gondolom, hogy megéri, ha csak egyetlen ember utazásán tudok pozitív változást elérni.
A tapasztalat megtanított értékelni, hogy a legcsodálatosabb emberek vesznek körül és vesznek körül, akiket a múltban időnként természetesnek tartottam. Mint mindannyiunknak, a jövőm is bizonytalan, de most semmit sem veszek természetesnek, minden pillanatot kincsnek tartok, és minden napnak számítok.
Anne
